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[财经]格列宁原型_现实中格列卫的价格和质量问题?(2) -

时间2019-04-18 来源:来宾新闻网

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2018-07-30 14:19 来源:中国经济导报

  一边是药企面对新药研发前期高投入、高风险、长周期不得不考虑的成本问题而制定高昂的价格,另一边是面对高昂价格而没有支付能力的患者有可能面临生命的威胁,由此,也引发了陆勇事件的最大矛盾体——究竟应该以尊重知识产权为重,还是应该尊重生命健康权。“在这一问题上,各国均没有确切的说法,这取决于各国对于生命健康权的重视。”庄一强表示,印度格列卫的价格之所以比正版药便宜近百倍,是因其“不按常理出牌”。除了显示出印度对生命健康权的关注外,还具有其特殊性。

  有资料显示,1970年,印度的《专利法》不再对药品化合物的知识产权保护,药企开始大量生产仿制药,这也让印度成为“世界药厂”。

  中国宏观经济研究院社会所副研究员关博接受中国经济导报记者采访时表示,印度的做法具有一定历史特殊性,当前不具南通癫痫临床治疗方法备可复制性。印度人口众多,且经济相对欠发达,据了解,由于其国家自身特点,印度对仍在专利期的进口抗癌药进行强行仿制。事实上,强仿是有前提条件的。庄一强介绍,首先,强仿针对的药品必须具有疾病的外部性,即如SARS之类的传染病。其次,强仿只针对极度贫困的国家。例如,曾经针对非洲民众的“河盲”症,美国一种被称作“默沙东”的药品就可直接被强仿。显然,在格列卫这种药品上,我国不具备强仿的条件。

  中国经济导报记者了解到,20年专利期满后,原研药也会面临低价仿制药冲击的威胁。专利到期后,专利药不得不降低价格来应对仿制药的竞争。以治疗罕见病肺动脉高压病的波生坦为例,2006年进入中国市场时价格约为每盒2.7万元,2010年下降为约2万元每盒,2016年专利到期后更是大幅跌至将近4000元每盒,降幅高达85%。因此,业界认为,没有原研药就没有仿制药,呼吁也应保护药企对原研药研发的积极性。

  哪些因素影响药价?

曲靖哪家看癫痫病>   事实上,近年来,我国在降低进口抗癌药价格方面已经做了不少努力,相关药品价格也得到了较大程度的下降。

  2016年以来,原国家卫计委、人社部针对部分专利、独家药品,分别组织开展了国家药品价格谈判试点和国家医保目录谈判,第一、二批谈判目录共有39个谈判品种平均降价50%以上,并已全部纳入国家医保目录。这39个谈判品种中,有17个抗癌药,其中就包括格列卫。以被誉为乳腺癌患者“救命药”的赫赛汀为例,在纳入通过第二批国家谈判进入医保目录后,这款每支零售价高达2万多元的药,经过谈判,每支药品支付标准降到7600元,降幅近七成。

  医保支付标准不是价格,但却是影响药价形成的重要因素,需通过医保支付标准的不断调整来发现药品的实际成本,引导形成合理的价格。关博表示,专利药纳入医保前既要考虑医保负担能力,也有药品本身的药物经济学考量。当前,我国基本医疗保险已是医院服务最大的购买方,对医疗、医药资源配置发挥着举足轻重的作用,怎样医治癫痫相关政策将充分发挥医保作为医疗、医药服务第三方集中购买人的职能,引导天价药价格回归到与我国经济社会发展阶段相适应水平。

  不过,即便大部分患有慢粒白血病的患者已可在国内买到较此前便宜不少的格列卫,但仍有一些需长期服药的患者依然会从印度购买仿制药。毕竟,在印度,格列卫只卖几百元。在庄一强看来,无论是降价前还是降价后,格列卫在中国的价格始终较高于其他国家。以降价前为例,格列卫药价约为23500元,而在美国的售价仅约为一半,在韩国、日本也均较我国低。庄一强认为,这一现象是我国药价虚高“顽疾”的体现,与药品定价机制有关。

  庄一强向中国经济导报记者介绍;“我国药品定价大至遵循两种原则,一种是成本定价原则,另一种是市场定价原则。成本定价原则即将企业生产药品所需的材料、能耗、人工、知识产权等成本包括在内,外加合理利润;而市场定价原则则指抛开成本,根据市场的接受程度定价。”不过,在他看来,药品不是普通的商品,它天生被赋予了人长治羊羔疯专科医院道主义色彩,因此,他的观点是,药品定价以成本定价为原则相对较为合理。

  而在我国,由于一些历史原因,药品从出厂到患者手中,关税、多级经销商等数道中间环节使得药价被层层推高。庄一强坦言,这是除药品研发成本外另需支付的制度成本。

  对于这些陈年顽疾我们毋庸置疑,不过,这一现状目前正在改变。关博向中国经济导报记者表示,2015年以来,我国深入推进药品价格形成机制改革,专利药品、独家生产药品,通过建立公开透明、多方参与的谈判机制形成价格。零关税、医药分开、两票制等改革将有望进一步压减各类专利药流通成本和制度成本。   南方财富网微信号:南方财富网

作者:不详 来源:网络
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